日誌
菲律賓班奈島人的Lubag症怎麼治？(缺鎂，建議善存+豆漿。)
導讀：
一位來自菲律賓班奈島人Fabiala Michael因罹患罕為人知的遺傳疾病
「性聯遺傳肌張力障礙帕金森症候群」（Lubag症），
經秀傳神經科團隊全額贊助醫薩刀（超音波腦神經治療儀）治療，
成功改善步態不穩及手術對側的失張症及帕金森症候群，也帶來了治療遺傳疾病的無限希望
彰濱秀傳醫院神經內科林煒醫師表示，Lubag症又稱為x-linked Dystonia-Parkinsonism
（中譯為「性聯遺傳肌張力障礙帕金森症候群」），在班奈島約每十萬人有5.74人患有此症，
平均發病年齡為39歲，平均壽命為56歲。
罹患「Lubag症」的患者多數早期由各種失張症表現至中期合併帕金森症候群
X-linked dystonia-parkinsonism (XDP) is a genetic form of dystonia
that affects men of Filipino descent almost exclusively.
The disorder is also known as lubag based on the Ilonggo term referring
to muscle twisting and spasms.
X連鎖肌張力障礙 - 帕金森綜合徵（XDP）是肌張力障礙的遺傳形式，幾乎完全影響菲律賓血統的男性。
該疾病和肌肉扭曲和痙攣有關。
XDP is associated with mutations in and around the DYT3/TAF1 gene
XDP與DYT3 / TAF1基因內及周圍的突變有關
由上述可知
Lubag症等於是
全身筋攣，出現運動障礙，缺鎂錳，建議善存+豆漿+茶。
告訴我們：
這個突變影響了他的ADCY5基因，導致他的肌肉無法正常收縮，出現運動障礙。
會全身筋攣，出現運動障礙。
ADCY5基因的蛋白質屬性
Cofactor輔因子:Name=Mg(2+)鎂;Name=Mn(2+)錳
+
帕金森氏症治療總整理(缺鎂鋅銅硒維它命C維它命B6，可以喝草莓亞培安素或桂格特級完膳)
Entrez Gene Summary for TAF1 Gene
Entrez基因概述TAF1基因
This gene is part of a complex transcription unit (TAF1/DYT3)
該基因是複雜轉錄單位（TAF1 / DYT3）的一部分
Protein attributes for TAF1 Gene
TAF1基因的蛋白質屬性
Cofactor:Name=Mg(2+)
輔因子：名稱=鎂（2+）
總結以上：
含鎂高的食物(由多至少依序排列)：海苔、松子、榛果、亞麻籽、南瓜子、甘草、小茴香、桑葚
(http://www.go-88.com/product-list.asp)、芥末、核桃、黑芝麻、葵花籽、杏仁、蕎麥、菊花、黑豆
